В България официално е създаден Център за подкрепа на семейства с редки диагнози. Това е изключително важна стъпка в осигуряването на по-добра подкрепа, информация и
В рамките на дарението от AstraZeneca за „Финансиране на национален проект за сътрудничество за надграждане и развитие на комуникационните канали на сдружение „Редки Болести България“,
Уважаеми г-н/г-жо,Имаме удоволствието да Ви поканим на Събитие – среща по повод Световния ден на съня „СПЯЩИТЕ НЕСПЯЩИ“ по инициатива на Българската асоциация на пациентите
Отразяване на Експертната среща на тема „РЕДКИТЕ БОЛЕСТИ – ПРОБЛЕМНИ АСПЕКТИ И ВЪЗМОЖНИ РЕШЕНИЯ“ На 28 февруари 2025 г. в УМБАЛ „Александровска“ се проведе експертна
СЪОБЩЕНИЕ ДО МЕДИИТЕСофия, 27 февруари 2025 г. Пресконференцията на Националния алианс „Редки Болести България“ по повод Световния ден на редките болести – 28 февруари можете
П О К А Н А Уважаеми г-н / г-жо ……………………………………………………………………………………..,Имаме удоволствието да Ви поканим на ЕКСПЕРТНА СРЕЩА„РЕДКИТЕ БОЛЕСТИ – ПРОБЛЕМНИ АСПЕКТИ И ВЪЗМОЖНИ РЕШЕНИЯ“
На 22 февруари 2025 (събота) от 11:00 ч. в София ще се проведе поход по повод Световния ден на редките болести. Инициативата се организира от
Присъeдинете се към символичния „Поход на подкрепата“, с който ще бъде отбелязан Денят на редките болести. В събитието са поканени да се включат близки и
Запознайте се с първия бюлетин, който обхваща важни работни пакети на JARDIN, партньори, участващи страни, както и Европейските референтни мрежи и други новини и събития,
Ердера е Европейският алианс за изследователска дейност за редките болести. Тя значително променя ландшафта на редките болести в Европа благодарение на усилията за напредък в
На 16 ноември 2024 г. в София се проведе първото по рода си събитие, посветено на рядкото и животозастрашаващо заболяване Синдром на Мошковиц (Тромботична тромбоцитопенична
Национален алианс „Редки болести България“ обединява усилията на множество пациентски организации, работещи за общата цел – подобряване на живота на хората с редки заболявания в
Можем да постигнем повече, когато сме обединени!
„Редки болести България“ е неправителствена организация, създадена да обедини пациентските организации в България, които защитават правата и законните интереси на хората, живеещи с редки болести и тези, които се грижат за тях.