„Доброто управление на гражданските организации в България и възможностите за подобряване на средата за тях“ бяха основните теми на срещата, която се рпроведе на 14
Съветът на националните алианси е ръководният орган на Европейската работна мрежа на националните алианси, съставен от представителите на 42 Европейски национални алианса, признати за такива
Организациите – членове на „Редки Болести България“ се включиха заедно с лидерите на други пациентски организации и граждански активисти – застъпници за правата на хората
През последните години пациентското застъпничество се утвърди като важна част от здравната система и се развива като дейност, която стимулира създаването на безопасно и съпричастно
Сдружение “Редки болести България” е активен участник в инициативата за нормативни изменения и подобряване средата и грижите за хората с редки заболявания. Представители на сдруженията,
Д-р Петя Стратиева Координатор на групата на европейските пациентски застъпници за ЕРМ от България ЕВРОПЕЙСКА РЕФЕРЕНТНА МРЕЖА ЗА редки очни ЗАБОЛЯВАНИЯ (ERN-EYE) Сдружение Ретина България
През 2023 г. организациите, членуващи в сдружение “Редки болести България” съвместно с пациентските застъпници от Европейските референтни мрежи от България, взеха участие в работни срещи
От 2021 г. д-р Петя Стратиева заедно с проф. Иванка Димова от МУ – София са определени за представители на България в процеса по писане и
На 9 октомври тази година, председателят на сдружение „Редки болести България“ д-р Петя Стратиева и доц. Ана Джумалиева, председател на Комисия за защита от дискриминация
На 1 ноември тази година, беше сформирана работната група за изготвяне на нормативни промени за комплексна грижа за хората с увреждания и с редки заболявания.
Можем да постигнем повече, когато сме обединени!
„Редки болести България“ е неправителствена организация, създадена да обедини пациентските организации в България, които защитават правата и законните интереси на хората, живеещи с редки болести и тези, които се грижат за тях.