Международният ден за борба с диабета е създаден през 1991 г. от Международната федерация за борба с диабета и Световната здравна организация (СЗО). Целта му
П О К А Н А Уважаеми родители, специалисти и съмишленици, По повод Международния ден на синдрома на Драве – 23 юни,Асоциация на родители на
EURORDIS – Rare Diseases Europe стартира номинациите за своите годишни Награди Black Pearl, които се връчват в знак на признание към личности и организации с
На 24 май 2025 г. държавите-членки на Световната здравна организация (СЗО) приеха първата по рода си Резолюция за редките болести по време на 78-ата Световна
С радост и гордост съобщаваме, че една от организациите, членуващи в Националния алианс, беше отличена с международна награда за своята отдаденост и устойчив принос към
На 5 май отбелязваме Световния ден на пулмоналната хипертония (ПХ) – болест, известна и като „болестта на сините устни“. За 12-а поредна година Сдружение “Българско
📰 Медия: Българската телеграфна агенция (БТА)Тип медия: ОнлайнРубрика: ПресклубДата на публикация: 27.02.2025 Заглавие:Пресконференция на тема: „Националният план за редките болести – приоритет или забравена тема?“Страната
📰 Медия: ZDRAVE.NET Българският здравен портал Тип медия: ОнлайнРубрика: НовиниДата на публикация: 27.02.2025 Заглавие:Пациенти: В българския списък на редките болести са включени едва 171, а
📅 Дата: 26.04.2025 г.🕚 Начален час: 11:00 ч. На 26 април 2025 г. ще се проведе велопоход „ЗАЕДНО“, посветен на Световния ден на хемофилията. Събитието
Денят на пациента – гласът на хората в сърцето на здравната система На 18 април отбелязваме Европейския ден за правата на пациента – ден, който
Шест видеа, една мисия: помощ за хората с макулна дегенерация Макулната дегенерация, свързана с възрастта (МДСВ), е едно от най-честите дегенеративни заболявания на ретината и
С радост споделяме, че България има своя официална страница на платформата на JARDIN (Joint Action on Integration of ERNs into National Healthcare Systems), достъпна тук.
Можем да постигнем повече, когато сме обединени!
„Редки болести България“ е неправителствена организация, създадена да обедини пациентските организации в България, които защитават правата и законните интереси на хората, живеещи с редки болести и тези, които се грижат за тях.