Новини

Сдружение „Редки болести България“ и Комисията за защита от дискриминация подписаха меморандум за сътрудничество

15/11/2023

На 9 октомври тази година, председателят на сдружение „Редки болести България“ д-р Петя Стратиева и доц. Ана Джумалиева, председател на Комисия за защита от дискриминация

Сдружение „Редки болести България“ е част от работна група, която ще работи за правата на хората с увреждания и редки болести

15/11/2023

На 1 ноември тази година, беше сформирана работната група за изготвяне на нормативни промени за комплексна грижа за хората с увреждания и с редки заболявания.

Заедно можем да помогнем

Станете част от "Редки болести България" за едно по-добро бъдеще.

Направете дарение

Станете член

Можем да постигнем повече, когато сме обединени!

„Редки болести България“ е неправителствена организация, създадена да обедини пациентските организации в България, които защитават правата и законните интереси на хората, живеещи с редки болести и тези, които се грижат за тях.

Новини

Сдружение „Редки болести България“ и Комисията за защита от дискриминация подписаха меморандум за сътрудничество

Сдружение „Редки болести България“ е част от работна група, която ще работи за правата на хората с увреждания и редки болести

Заедно можем да помогнем

Станете член

Нашата работа

За нас

Контакти