Уважаеми г-н/г-жо,Имаме удоволствието да Ви поканим на Събитие – среща по повод Световния ден на съня „СПЯЩИТЕ НЕСПЯЩИ“ по инициатива на Българската асоциация на пациентите
Отразяване на Експертната среща на тема „РЕДКИТЕ БОЛЕСТИ – ПРОБЛЕМНИ АСПЕКТИ И ВЪЗМОЖНИ РЕШЕНИЯ“ На 28 февруари 2025 г. в УМБАЛ „Александровска“ се проведе експертна
СЪОБЩЕНИЕ ДО МЕДИИТЕСофия, 27 февруари 2025 г. Пресконференцията на Националния алианс „Редки Болести България“ по повод Световния ден на редките болести – 28 февруари можете
П О К А Н А Уважаеми г-н / г-жо ……………………………………………………………………………………..,Имаме удоволствието да Ви поканим на ЕКСПЕРТНА СРЕЩА„РЕДКИТЕ БОЛЕСТИ – ПРОБЛЕМНИ АСПЕКТИ И ВЪЗМОЖНИ РЕШЕНИЯ“
На 22 февруари 2025 (събота) от 11:00 ч. в София ще се проведе поход по повод Световния ден на редките болести. Инициативата се организира от
Присъeдинете се към символичния „Поход на подкрепата“, с който ще бъде отбелязан Денят на редките болести. В събитието са поканени да се включат близки и
Запознайте се с първия бюлетин, който обхваща важни работни пакети на JARDIN, партньори, участващи страни, както и Европейските референтни мрежи и други новини и събития,
Ердера е Европейският алианс за изследователска дейност за редките болести. Тя значително променя ландшафта на редките болести в Европа благодарение на усилията за напредък в
На 16 ноември 2024 г. в София се проведе първото по рода си събитие, посветено на рядкото и животозастрашаващо заболяване Синдром на Мошковиц (Тромботична тромбоцитопенична
На 4 юни 2024 година се проведе виртуална кръгла маса – дебат по приоритетните политики, поставени в Манифест, подготвен от мрежата на гражданските организации на
JARDIN е съвместно действие за подпомагане интегрирането на европейските референтни мрежи (ЕРМ) в системите на националното здравеопазване. Съвместните действия са механизъм за финансиране, чрез който
Днес, когато отбелязваме международния ден на хората с редки болести, сдружение „Редки Болести България“ изпрати Отворено писмо с призив за действие за хората, живеещи с
Можем да постигнем повече, когато сме обединени!
„Редки болести България“ е неправителствена организация, създадена да обедини пациентските организации в България, които защитават правата и законните интереси на хората, живеещи с редки болести и тези, които се грижат за тях.