18 април – Европейски ден за правата на пациента

Денят на пациента – гласът на хората в сърцето на здравната система

На 18 април отбелязваме Европейския ден за правата на пациента – ден, който ни напомня, че в центъра на здравната система стои човекът. Пациентът не е просто лице, което получава грижа – той е активен участник, със своите права, отговорности и глас, който трябва да бъде чут.

Какво представлява Европейският ден за правата на пациента?

Европейският ден за правата на пациента се отбелязва от 2007 г. насам по инициатива на Active Citizenship Network, с цел да се увеличи информираността относно правата на пациентите и да се гарантира тяхното прилагане на практика във всички европейски държави.

Денят подчертава значението на 14 основни права, формулирани в Европейската харта на правата на пациента:

  1. Право на превенция
  2. Право на достъп
  3. Право на информация
  4. Право на съгласие
  5. Право на свободен избор
  6. Право на поверителност и лична неприкосновеност
  7. Право на иновации
  8. Право на безопасност
  9. Право на качество
  10. Право на жалба
  11. Право на облекчаване на страданието и болката
  12. Право на индивидуален подход
  13. Право на компенсация
  14. Право на участие в процеса на вземане на решения

Тези права не са просто принципи – те са основа за изграждане на по-човешка, по-прозрачна и по-ефективна здравна система.

Гласът на пациента има значение

Пациентите и техните семейства често се изправят пред лабиринт от неясна информация, труден достъп до специалисти, липса на координация и усещане за безпомощност. Ден като този ни напомня, че всяка система е силна, когато уважава човешкото достойнство и подкрепя пациента като партньор.

Пациентите имат право:

  • да бъдат информирани
  • да участват в решенията, които засягат здравето им
  • да получат съпричастност, разбиране и подкрепа
  • и най-вече – да не бъдат оставени сами.

Ние сме тук за вас

Ние от Националния алианс „Редки болести България“ сме на разположение за всякакви запитвания от пациенти и техните семейства, които търсят информация, подкрепа или насоки. С внимание и грижа отговаряме на всички запитвания, получени на:

📩 info@rare.bg

Нека не забравяме – правата на пациента не се „подаряват“. Те се отстояват. С информираност. С диалог. И с взаимно уважение.

Присъединете се към нас в усилието да направим здравната система по-достъпна, по-човешка и по-солидарна.

Споделяне:

Facebook
Twitter
LinkedIn
Telegram
Print
Новини

Подобни публикации

Юли – месец за информираност за саркома

Саркомът представлява група редки онкологични заболявания, които засягат костите и меките тъкани. Въпреки че случаите са сравнително малко, диагнозата често се поставя с голямо закъснение

Националният алианс приветства силния акцент върху редките заболявания в новата Стратегия на ЕС за науките за живота

На 2 юли Европейската комисия представи дългоочакваната Стратегия за науките за живота, която поставя амбициозни цели: укрепване на конкурентоспособността на Европа в биомедицинските изследвания и

Станете член

Можем да постигнем повече, когато сме обединени!