На 16 ноември 2024 г. в София се проведе първото по рода си събитие, посветено на рядкото и животозастрашаващо заболяване Синдром на Мошковиц (Тромботична тромбоцитопенична пурпура). Събитието, организирано от Българското сдружение „Синдром на Мошковиц“, обедини пациенти, лекари и представители на институции с мисията да подобрят информираността, навременната диагностика и лечението на това рядко заболяване на кръвта.
В центъра на събитието бе премиерата на документалния филм „Пътят на надеждата“, който представя заболяването през очите на пациенти и лекари. Филмът е създаден с участието на Йоана Тодорова, председател на сдружението, която е и член на УС на Национален алианс „Редки болести България“.
„Нашата цел е проста, но жизненоважна – Синдромът на Мошковиц да бъде разпознат и лекуван навреме, защото всяка минута е от значение и може да спаси живот“, сподели Йоана Тодорова.
Събитието бе подкрепено от водещи експерти, включително проф. Милчо Минчев и доц. Иван Тонев, които разгледаха съвременните подходи в диагностиката и лечението. Сред участниците бе и проф. Румен Стефанов, председател на Комисията по редки болести към Министерството на здравеопазването, който подчерта значението на информираността за редките заболявания.
„Пътят на надеждата“ символизира не само борбата за ранна диагностика и лечение, но и човешката съпричастност, необходима за справянето с редките заболявания.
