Преведени версии на ключови документи на JARDIN вече са достъпни на всички официални езици на ЕС

Версиите на JARDIN Background Document и One-slide Presentation вече са достъпни на всички официални езици на Европейския съюз. Документите предоставят подробна информация за Европейските референтни мрежи (ЕРМ), тяхната роля в националните здравни системи и подходите за интеграция на експертните центрове и болниците, участващи в мрежите. Преведените материали улесняват достъпа на лекари, пациенти и организации до информацията за инициативата и подпомагат по-активното участие и подкрепа в областта на редките заболявания.

Проектът JARDIN (Joint Action on Integration of ERNs into National Healthcare Systems) стартира през 2024 г. като тригодишна инициатива с бюджет от почти 19 000 000 EUR. Целта е да се улесни интеграцията на ЕРМ в националните здравни системи, да се засили подкрепата за експертните центрове и да се разработят национални стратегии за по-добра координация и грижа за хората с редки заболявания. До 2027 г. всички държави следва да разполагат с всеобхватен план за интеграция на ЕРМ, съобразен с националната им стратегия.

Както ви информирахме тази пролет, България вече е представена на официалната платформа на JARDIN. На страницата за България можете да откриете информация за участието на страната ни в инициативата, за здравни специалисти, пациентски организации и полезни ресурси за редки заболявания.

Преведените материали улесняват достъпа на лекари, пациенти и организации до информацията за инициативата и подпомагат по-активното участие и подкрепа в областта на редките заболявания.

ℹ️ Повече информация тук: България вече е представена на официалната платформа на JARDIN

Споделяне:

Facebook
Twitter
LinkedIn
Telegram
Print
Новини

Подобни публикации

Европейската комисия публикува първия публичен мониторингов доклад на Европейските референтни мрежи (ЕРМ)

Европейската комисия публикува първия публичен мониторингов доклад на Европейските референтни мрежи (ЕРМ) – важен момент за общността на хората, живеещи с редки заболявания. Докладът носи

Какво е Денят на редките болести?

Денят на редките болести (Rare Disease Day) е глобално координирано движение, посветено на хората, живеещи с редки заболявания и на стремежа към равенство в социалните

Станете член

Можем да постигнем повече, когато сме обединени!