Стартира проекта за интегриране на Европейските референтни мрежи в националните системи за здравеопазване (JARDIN)

На 22.02.2024 г. в залата на ректората на Медицински университет – София се проведе първата среща, която даде официален старт на проекта JARDIN (Joined Action ERN for Rare Diseases Integration in the National healthcare).

В срещата се включиха представители на експертни центрове по редки болести, функциониращи към МУ – София с ръководители Проф. Сабина Захариева, Проф. Ивайло Търнев, Акад. Иван Миланов и Проф. Иван Литвиненко. Специално участие взеха и Д-р Петя Стратиева, д.б.н., Председател на УС на Сдружение „Редки Болести България“ и Сдружение Ретина България, Координатор на мрежата на европейските пациентски застъпници от България, както и г-жа Йоана Тодорова-Янакиева, Председател на УС на „Българско Сдружение Синдром на Мошковиц“, пациентски застъпник към Европейската референтна мрежа по редки болести на кръвта.

Повече информация за срещата и проекта можете да намерите на официалната интернет страница на проекта – https://mu-sofia.bg/jardin/.

Споделяне:

Facebook
Twitter
LinkedIn
Telegram
Print
Новини

Подобни публикации

Европейската комисия публикува първия публичен мониторингов доклад на Европейските референтни мрежи (ЕРМ)

Европейската комисия публикува първия публичен мониторингов доклад на Европейските референтни мрежи (ЕРМ) – важен момент за общността на хората, живеещи с редки заболявания. Докладът носи

Какво е Денят на редките болести?

Денят на редките болести (Rare Disease Day) е глобално координирано движение, посветено на хората, живеещи с редки заболявания и на стремежа към равенство в социалните

Станете член

Можем да постигнем повече, когато сме обединени!