Стартира проекта за интегриране на Европейските референтни мрежи в националните системи за здравеопазване (JARDIN)

На 22.02.2024 г. в залата на ректората на Медицински университет – София се проведе първата среща, която даде официален старт на проекта JARDIN (Joined Action ERN for Rare Diseases Integration in the National healthcare).

В срещата се включиха представители на експертни центрове по редки болести, функциониращи към МУ – София с ръководители Проф. Сабина Захариева, Проф. Ивайло Търнев, Акад. Иван Миланов и Проф. Иван Литвиненко. Специално участие взеха и Д-р Петя Стратиева, д.б.н., Председател на УС на Сдружение „Редки Болести България“ и Сдружение Ретина България, Координатор на мрежата на европейските пациентски застъпници от България, както и г-жа Йоана Тодорова-Янакиева, Председател на УС на „Българско Сдружение Синдром на Мошковиц“, пациентски застъпник към Европейската референтна мрежа по редки болести на кръвта.

Повече информация за срещата и проекта можете да намерите на официалната интернет страница на проекта – https://mu-sofia.bg/jardin/.

Споделяне:

Facebook
Twitter
LinkedIn
Telegram
Print
Новини

Подобни публикации

Български представител в Комитета за пациентско застъпничество към Европейското дружество по хематология

Йоана Тодорова-Янакиева е представител на пациентската общност в Комитета за пациентско застъпничество (PAC) към Европейското дружество по хематология (EHA), номинирана от Европейската организация за редки

Пресконференция на Националния алианс „Редки Болести България“ по повод Международния ден на редките болести – 28 февруари

СЪОБЩЕНИЕ ДО МЕДИИТЕСофия, 26 февруари 2026 г. Пресконференцията на Националния алианс „Редки Болести България“ по повод Международния ден на редките болести – 28 февруари можете

Станете член

Можем да постигнем повече, когато сме обединени!