На 5 май отбелязваме Световния ден на пулмоналната хипертония (ПХ) – болест, известна и като „болестта на сините устни“. За 12-а поредна година Сдружение “Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“ се включва в глобалната инициатива с призива: „Понякога е пулмонална хипертония“ като част от кампанията „Дари дъх“, провеждана в над 85 държави по целия свят.
Пулмоналната хипертония е рядко, прогресиращо и често трудно разпознаваемо заболяване, засягащо белодробните артерии и сърцето. Симптомите ѝ често се бъркат с по-чести състояния като астма, хронична умора или тревожност. Това води до късна диагноза и ограничени възможности за ефективна терапия. В България с това заболяване живеят около 500 души, а в световен мащаб – над 25 милиона.
Какво представлява ПХ?
Това е заболяване, при което налягането в белодробната артерия се повишава и затруднява кръвния поток. Резултатът? Умора, задух при минимално усилие, сини устни, световъртеж, болка в гърдите – симптоми, които често биват подценени.
Кои са героите в тази битка?
Пациентите с ПХ водят ежедневна битка – с физическите ограничения, с нуждата от кислородна терапия, с емоционалното напрежение и със социалната изолация. Те не могат да тичат, да играят с децата си, да изкачат стълби без усилие. Въпреки това, те са силни. Те се борят. И заслужават подкрепа.
Какво можем да направим ние?
Световният ден на ПХ ни напомня, че дори когато симптомите изглеждат незначителни, понякога зад тях стои сериозно заболяване. Всяко споделяне на информация помага – за навременна диагноза, за достъп до адекватна терапия, за повече разбиране и подкрепа.
📍 Тази година, в знак на съпричастност, от 20:00 до 23:00 ч. в синьо ще бъдат осветени:
- НДК – София
- Мостът в Морската градина – Бургас
- Дом на културата „Борис Христов“ – Пловдив
