Първа национална конференция: Вродени лицеви аномалии – мултидисциплинарност и екипност

📅 22–23 ноември
📍 гр. Пловдив, хотел и ресторант „Йегерхоф“

В края на ноември Пловдив ще бъде домакин на значимо събитие в областта на медицината и пациентската подкрепа – Първата национална конференция, посветена на вродените лицеви аномалии, организирана от Асоциация АЛА.

Форумът ще обедини специалисти от различни области, а програмата е създадена с цел да насърчи междуинституционалното сътрудничество и да подобри координацията при лечението и грижата за пациентите.

Основни акценти за участниците:

  • Представяне на актуални научни данни и доказани клинични практики;
  • Споделяне на опит с експерти от различни медицински области;
  • Демонстрации и практическа работа с електронно досие;
  • Обсъждане на подходите както от страна на специалистите, така и от гледната точка на родителите.

Такси и условия за участие:

  • Участието на родители и пациенти е безплатно;
  • Разходите за нощувка, закуска и вечеря на 22 ноември се поемат от организаторите;
  • Събитието не е подходящо за лица под 18 г.

📌 Регистрационна форма за участие: forms.gle/EaDKviNf191s5TFAA

Споделяне:

Facebook
Twitter
LinkedIn
Telegram
Print
Новини

Подобни публикации

Европейската комисия публикува първия публичен мониторингов доклад на Европейските референтни мрежи (ЕРМ)

Европейската комисия публикува първия публичен мониторингов доклад на Европейските референтни мрежи (ЕРМ) – важен момент за общността на хората, живеещи с редки заболявания. Докладът носи

Какво е Денят на редките болести?

Денят на редките болести (Rare Disease Day) е глобално координирано движение, посветено на хората, живеещи с редки заболявания и на стремежа към равенство в социалните

Станете член

Можем да постигнем повече, когато сме обединени!