Поход на подкрепата

На 22 февруари 2025 (събота) от 11:00 ч. в София ще се проведе поход по повод Световния ден на редките болести. Инициативата се организира от сдружение „Редки Болести България“ и има за цел да повиши информираността за предизвикателствата, пред които са изправени пациентите с редки заболявания, както и да насочи общественото и институционално внимание към необходимостта от създаване и финансово обезпечаване на Национална програма за редки болести с хоризонт 2035 г.
📍 Локация и трасе на похода:
Начало – вход на Борисовата градина (до езерото „Ариана“) и крайна точка: Езерото с лилиите в парка;
В събитието ще се включат пациенти с редки заболявания и техни близки, както и хора, които ежедневно полагат усилия и грижи, за да направят делниците на тези пациенти пълноценно и достойно. „Походът на надеждата“ цели да привлече общественото и институционално внимание към нуждите и проблемите на хората с редки болести и да постави в дневния ред на обществото необходимостта от приемане и финансово обезпечаване на Национален план за редки болести с хоризонт 2035 г.
Защо е важно?
Световният ден на редките болести се отбелязва от 2008 г. по инициатива на Европейската асоциация по редки болести (EURODIS) и Канадската асоциация за редки болести. Основната му цел е да насърчи създаването на ефективни политики за превенция, ранна диагностика и равен достъп до висококачествени здравни и социални услуги.
В България близо 370 000 души живеят с редки заболявания. Те ежедневно се сблъскват с предизвикателства, свързани с достъпа до лечение, социална интеграция и професионална реализация. С този поход организаторите искат да покажат, че хората с редки заболявания са равноправни членове на обществото и заслужават подкрепа и разбиране.
За повече информация: Д-р Петя Стратиева, председател на сдружение „Редки Болести България“, 📞 0887 562 316, e-mail: pstratieva@retinabulgaria.bg

Споделяне:

Facebook
Twitter
LinkedIn
Telegram
Print
Новини

Подобни публикации

Български представител в Комитета за пациентско застъпничество към Европейското дружество по хематология

Йоана Тодорова-Янакиева е представител на пациентската общност в Комитета за пациентско застъпничество (PAC) към Европейското дружество по хематология (EHA), номинирана от Европейската организация за редки

Пресконференция на Националния алианс „Редки Болести България“ по повод Международния ден на редките болести – 28 февруари

СЪОБЩЕНИЕ ДО МЕДИИТЕСофия, 26 февруари 2026 г. Пресконференцията на Националния алианс „Редки Болести България“ по повод Международния ден на редките болести – 28 февруари можете

Станете член

Можем да постигнем повече, когато сме обединени!