Нов ресурс в подкрепа на хората със Синдром на Мошковиц в България

Българско Сдружение „Синдром на Мошковиц“, член на Националния алианс, стартира първата специализирана онлайн платформа у нас, посветена на това рядко и сериозно заболяване – тромботична тромбоцитопенична пурпура (ТТП).

Създаден от пациенти и близки, които лично са преживели трудностите в диагностицирането и лечението, сайтът ttp-bg.eu има за цел да обедини информация, подкрепа и опит на едно място.

Платформата предлага разнообразни ресурси:

  • достъпна информация за симптомите и възможностите за терапия
  • насоки за по-добра информираност както на пациентите, така и на здравните специалисти
  • лични истории на пациенти, които споделят пътя си
  • инициативи за взаимопомощ и застъпничество за промени в системата на здравеопазване

Създаването на подобно пространство е стъпка към по-голяма осведоменост и ранно разпознаване на заболяването – нещо, което може да бъде решаващо за спасяването на човешки живот.

Нека заедно помогнем тази информация да достигне до хората, които се нуждаят от нея – пациенти, семейства и медицински специалисти.

🔗 Научете повече на: ttp-bg.eu

Споделяне:

Facebook
Twitter
LinkedIn
Telegram
Print
Новини

Подобни публикации

Европейската комисия публикува първия публичен мониторингов доклад на Европейските референтни мрежи (ЕРМ)

Европейската комисия публикува първия публичен мониторингов доклад на Европейските референтни мрежи (ЕРМ) – важен момент за общността на хората, живеещи с редки заболявания. Докладът носи

Какво е Денят на редките болести?

Денят на редките болести (Rare Disease Day) е глобално координирано движение, посветено на хората, живеещи с редки заболявания и на стремежа към равенство в социалните

Станете член

Можем да постигнем повече, когато сме обединени!