Документиране на комуникационните дейности на „Редки Болести България“

В рамките на дарението от AstraZeneca за „Финансиране на национален проект за сътрудничество за надграждане и развитие на комуникационните канали на сдружение „Редки Болести България“, въвеждаме по-структуриран подход към отчитането на комуникационните си дейности.

Създадохме таблица за проследяване на публикациите, която ще ни помогне да анализираме ефективността на нашата работа в социалните мрежи и на уебсайта. В нея ще записваме:

  • Датата и мястото на публикуване
  • Темата на публикацията
  • Времето, необходимо за създаване и качване на съдържанието
  • Обратната връзка – коментари, харесвания, споделяния

📎 Таблицата за проследяване на публикации можете да намерите тук: Поддръжка на уебсайт и социални мрежи

Благодарим на AstraZeneca за подкрепата и възможността да подобрим комуникацията със заинтересованите страни!

Споделяне:

Facebook
Twitter
LinkedIn
Telegram
Print
Новини

Подобни публикации

Европейската комисия публикува първия публичен мониторингов доклад на Европейските референтни мрежи (ЕРМ)

Европейската комисия публикува първия публичен мониторингов доклад на Европейските референтни мрежи (ЕРМ) – важен момент за общността на хората, живеещи с редки заболявания. Докладът носи

Какво е Денят на редките болести?

Денят на редките болести (Rare Disease Day) е глобално координирано движение, посветено на хората, живеещи с редки заболявания и на стремежа към равенство в социалните

Станете член

Можем да постигнем повече, когато сме обединени!