Документиране на комуникационните дейности на „Редки Болести България“

В рамките на дарението от AstraZeneca за „Финансиране на национален проект за сътрудничество за надграждане и развитие на комуникационните канали на сдружение „Редки Болести България“, въвеждаме по-структуриран подход към отчитането на комуникационните си дейности.

Създадохме таблица за проследяване на публикациите, която ще ни помогне да анализираме ефективността на нашата работа в социалните мрежи и на уебсайта. В нея ще записваме:

  • Датата и мястото на публикуване
  • Темата на публикацията
  • Времето, необходимо за създаване и качване на съдържанието
  • Обратната връзка – коментари, харесвания, споделяния

📎 Таблицата за проследяване на публикации можете да намерите тук: Поддръжка на уебсайт и социални мрежи

Благодарим на AstraZeneca за подкрепата и възможността да подобрим комуникацията със заинтересованите страни!

Споделяне:

Facebook
Twitter
LinkedIn
Telegram
Print
Новини

Подобни публикации

Български представител в Комитета за пациентско застъпничество към Европейското дружество по хематология

Йоана Тодорова-Янакиева е представител на пациентската общност в Комитета за пациентско застъпничество (PAC) към Европейското дружество по хематология (EHA), номинирана от Европейската организация за редки

Пресконференция на Националния алианс „Редки Болести България“ по повод Международния ден на редките болести – 28 февруари

СЪОБЩЕНИЕ ДО МЕДИИТЕСофия, 26 февруари 2026 г. Пресконференцията на Националния алианс „Редки Болести България“ по повод Международния ден на редките болести – 28 февруари можете

Станете член

Можем да постигнем повече, когато сме обединени!